详见招标文件。

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序号1 1.5T磁共振

1、设备名称：1.5T磁共振

2、数 量：1台

3、功能用途：医学影像科用，用于MRI诊断。

4、技术要求：

4.1总体要求：

4.1.1提供高端1.5T磁共振机型，搭载最新技术平台，包含且不限于提供Air平台、BioMatrix平台、BlueSeal平台或uAIFI等平台。

4.1.2技术完整性要求：为保障设备装机调试、运行稳定与维修保养，主磁体、射频线圈、梯度系统应为原厂生产，与磁共振整机为同一品牌，不采用第三方替代产品。

4.2磁体系统：

4.2.1磁体类型：超导磁体。

4.2.2发射频率：≥63 MHz。

★4.2.3磁场强度：≥1.5T。

4.2.4磁体稳定性：≤0.1 ppm/h。

4.2.5磁场均匀度：典型值(Typical)，采用V-RMS 24 plane plot测量法，提供证明材料。

4.2.5.1 10 cm DSV≤0.003 ppm 。

4.2.5.2 20 cm DSV≤0.015 ppm 。

4.2.5.3 30 cm DSV≤0.042 ppm 。

4.2.5.4 40 cm DSV≤0.36 ppm 。

4.2.5.5 50 cm DSV≤2.6 ppm 。

4.2.6磁体长度（不含外壳）：≤152cm。

4.2.7具备主磁场均匀度补偿技术 。

4.2.8匀场方式：主动匀场 + 被动匀场 +高阶匀场。

4.2.9磁体重量（含液氦）：≤4000kg。

★4.2.10 磁体孔径：≥70cm。

4.2.11 5高斯线范围（X轴×Y轴×Z轴）：≤2.5m×2.5m×4m。

4.2.12 磁体线圈冷却方式：液氦制冷。

4.2.13 液氦消耗率（正常使用状态）：0.0升/年。

4.2.14 液氦容积：≤1400L。

4.3梯度系统： 

4.3.1梯度控制技术：自报。

4.3.2最大单轴梯度场强度（X/Y/Z轴可同时达到，非有效值）：≥33 mT/m 。

4.3.3最大单轴梯度切换率（X/Y/Z轴可同时达到，非有效值）：≥130 T/m/s。

4.3.4最短爬升时间：≤0.26 ms。

4.3.5梯度冷却：水冷。

4.4射频系统、线圈

4.4.1射频发射功率：≤18kW。

★4.4.2独立射频接收通道数（不可用组合通道数响应及非线圈通道数叠加）：≥32。

4.4.3最高接收动态范围：≥160dB。

4.4.4射频接收线圈及相关技术：须符合以下要求：要求线圈为原厂（与整机同品牌）线圈；专用线圈不得以其他线圈（如通用柔性线圈或体线圈）替代；线圈单元数计算不得组合累加，为独立线圈单元数。

4.4.4.1具备原厂正交发射/接收体线圈。

4.4.4.2具备原厂头颈联合线圈：≥16单元。

4.4.4.3具备原厂体部相控阵线圈：≥24单元。

4.4.4.4具备原厂脊柱相控阵线圈：≥24单元（非组合）。

4.4.4.5具备原厂大柔性多功能线圈：≥4单元。

4.4.4.6具备原厂小柔性多功能线圈：≥4单元。

4.4.4.7具备原厂膝关节专用线圈（不可用柔性多用途线圈替代）：≥16单元。

4.4.4.8具备原厂肩关节专用线圈（不可用柔性多用途线圈替代）：≥10单元。

4.4.4.9具备原厂足踝专用线圈（不可用柔性多用途线圈替代）：≥16单元。

4.4.4.10具备原厂乳腺专用线圈：≥8单元。

4.4.5线圈接口数：≥6个，须可同时接驳使用。

4.4.6具备线圈联合扫描技术，机型可通过多个线圈联合扫描，实现一次进床完成全身多部位检查。

4.5计算机系统：

4.5.1主控计算机：

4.5.1.1中央处理器：≥8核，主频≥3.9GHz。

4.5.1.2内存容量：≥64GB。

4.5.1.3硬盘容量：≥960GB。

4.5.1.4显示器分辨率及显示器大小：≥1900 x 1200，≥24英寸。

4.5.2重建计算机：

4.5.2.1 CPU总核心数：≥16，主频：≥2.1GHz。

4.5.2.2图像重建速度( 矩阵256×256，全FOV)：≥60000幅/秒。

4.5.2.3最大采集矩阵：≥1024×1024。

4.5.3链接接口：

4.5.3.1具备软件控制照相技术。

4.5.3.2具备DICOM 3.0接口及与PACS网络连接（包括且不限于打印，传输，接收，查询, Worklist , MPPS功能）。

4.5.3.3具备标准激光相机数字接口。

4.6扫描参数： 

4.6.1最小FOV ：≤5mm 。

4.6.2 X、Y、Z轴最大FOV：≥50.0cm 。

4.6.3最薄层厚3D：≤0.05mm 。

4.6.4最薄层厚2D：≤0.1mm 。

4.6.5最大弥散加权b值：≥10000s/mm2 。

4.6.6软件界面：具备原生中文/英文可切换界面 。

4.6.7 SE序列最短TR时间（128矩阵）：≤6.2ms 。

4.6.8 SE序列最短TE时间（128矩阵）：≤2.3ms 。

4.6.9 FSE序列最小回波间距（128矩阵）：≤2ms 。

4.6.10  FSE序列最大回波链长度（ETL）：≥1024 。

4.6.11  GRE序列最短TR时间（128矩阵）：≤0.81ms 。

4.6.12 GRE序列最短TE时间（128矩阵）：≤0.31ms 。

4.6.13  EPI序列最小回波间距（128矩阵）：≤0.4ms 。

4.6.14 EPI序列最大回波链长度（ETL）：≥512 。

4.7 扫描序列与技术：

4.7.1梯度回波(3D/2D)：

4.7.1.1具备多层面梯度回波：T1和PD加权像  。

4.7.1.2具备3D/2D去除剩余磁化梯度回波技术 。

4.7.1.3具备3D/2D利用剩余磁化梯度回波技术 。

4.7.1.4具备重T2加权高对比序列  。

4.7.1.5具备3D梯度回波技术 。

4.7.1.6具备快速稳态进动梯度回波 。

4.7.1.7具备超快速场回波序列 。

4.7.1.8具备三维成像技术 。

4.7.2自旋回波序列：

4.7.2.1具备3D/2D快速自旋回波 。

4.7.2.2具备组织弛豫时间测量自旋回波序列 。

4.7.2.3具备可选择角度的自旋回波序列 。

4.7.2.4具备单回波、双回波、多回波技术 。

4.7.2.5具备单次激发快速自选回波序列 。

4.7.2.6具备脂肪抑制序列 。

4.7.2.7具备快速脂肪饱和技术 。

4.7.2.8具备水抑制序列 。

4.7.3平面回波成像技术：

4.7.3.1具备单次激发平面回波成像技术 。

4.7.3.2具备自旋回波EPI 。

4.7.3.3具备梯度回波EPI 。

4.7.3.4具备反转EPI 。

4.7.4弥散成像技术：

4.7.4.1具备DWI成像 。

4.7.4.2具备各向同性采集 。

4.7.4.3具备各向异性采集 。

4.7.4.4具备ADC值测量 。

4.7.4.5具备ADC-map 。

4.7.4.6具备自动采集处理 。

4.7.4.7具备单次激发弥散 。

4.7.4.8具备多次激发弥散 。

4.7.4.9具备实时弥散成像 。

4.7.4.10具备自动生成ADC图 。

4.7.4.11具备可选优化B值 。

4.7.5神经系统成像技术：

4.7.5.1具备高分辨解剖成像 。

4.7.5.2具备高分辨率内耳三维成像技术 。

4.7.6血管与水成像技术：

4.7.6.1具备时飞法技术(3D/2D) 。

4.7.6.2具备流入法采集技术（3D/2D） 。

4.7.6.3具备连续多层3D时飞法技术 。

4.7.6.4具备动静脉分离成像技术 。

4.7.6.5具备磁转移(MTC)对比技术 。

4.7.6.6具备最大密度投影技术 。

4.7.6.7具备可变翻转角度射频技术  。

4.7.6.8具备CE-MRA 。

4.7.6.9具备3D/2D水成像技术 。

4.7.6.10具备电影采集回放功能 。

4.7.6.11具备实时互动最大密度投影技术 。

4.7.7快速扫描技术：

4.7.7.1具备半扫描技术 。

4.7.7.2具备全方向部分编码采集技术 。

4.7.7.3具备矩形视野采集技术 。

4.7.7.4具备三维重叠连续采集技术 。

4.7.7.5具备并行采集技术 。

4.7.7.6具备部分回波采集 。

4.7.8伪影消除技术：

4.7.8.1具备流体补偿 。

4.7.8.2具备呼吸补偿 。

4.7.8.3具备呼吸导航技术、心脏扫描的门控技术 。

4.7.8.4具备流动校正梯度波形技术 。

4.7.8.5具备区域饱和技术 。

4.7.8.6具备去卷积伪影技术 。

4.7.8.7具备自旋回波运动伪影消除技术，提供包含且不限于Blade、ARMS、 Propeller或 Multivane相应技术。

4.7.8.8具备自由呼吸技术，提供包含且不限于uFreeR或StarVibe等径向采集梯度回波运动伪影抑制技术。

4.7.8.9具备图像滤波增强技术 。

4.7.8.10具备K空间降噪技术 。

4.7.8.11具备环形伪影抑制技术 。

4.7.9临床应用软件包：

4.7.9.1包含且不限于神经成像软件包 、乳腺成像软件包、心脏成像软件包、体部系统软件包、骨关节成像软件包、肿瘤成像软件包、血管成像软件包。

4.7.10 其他成像技术：

4.7.10.1具备短TR、TE快速成像功能 。

4.7.10.2具备三维定位系统 。

4.7.10.3具备放射状片层定位技术 。

4.7.10.4具备扫描暂停 。

4.7.10.5具备可变带宽技术 。

4.7.10.6具备高分辨成像检查 。

4.7.10.7具备组合扫描功能 。

4.7.10.8具备水饱和技术 。

4.7.10.9具备预饱和技术 。

4.7.10.10饱和带数目：≥6 。

4.7.10.11具备肝脏动态增强技术 。

4.8高级应用平台及软件：

4.8.1具备人工智能图像重建技术，提供包含且不限于AIR Recon DL、DeepRecon或Deep Resolve Sharp等相应技术 。

4.8.2具备压缩感知技术，不可用其他技术（如并行采集技术）替代，提供技术白皮书证据。提供包含且不限于CS SENSE、HyperSense、Compressed Sense或光梭成像等相应技术 。

4.8.2.1具备腹部动态增强成像压缩感知技术：≤2s/期的高时间分辨率 。

4.8.2.2具备全身压缩感知技术（2D、3D） 。

4.8.3具备单体素和多体素波谱成像技术(MRS) 。

4.8.4具备三维多体素波谱成像技术 。

4.8.5具备磁化率加权成像技术：支持幅值图、相位图、薄层块MinIP重建等多计算结果显示。

4.8.6具备体部磁敏感加权成像技术，快速对单层面完成采集并成像，获得组织的磁化率对比。

4.8.7具备调制翻转角三维容积成像技术 。

4.8.8具备螺旋式K空间填充运动伪影校正技术 。

4.8.9具备脑灌注成像技术 。

4.8.10具备高级弥散张量成像技术  。

4.8.11具备脑功能成像技术 。

4.8.12具备三维动脉自旋标记技术 。

4.8.13具备水脂分离成像技术 。

4.8.14具备三维屏气胰胆管水成像技术 。

4.8.15具备快速3D T1体部动态增强序列 。

4.8.16具备呼吸导航技术 。

4.8.17具备脂肪定量成像技术，提供包含且不限于mDIXON-Quant、IDEAL-IQ、 LiverLab或 FACT等类似技术 。

4.8.18具备自由呼吸三维成像技术 。

4.8.19具备多梯度合并关节软骨成像技术 。

4.8.20具备参数定量成像与在线参数定量处理技术 。

4.8.21具备去金属伪影成像技术 。

4.8.22具备二维加速成像技术 。

4.8.23具备小视野弥散成像技术，提供ZooMit EPI、Zoom DWI、FOUCS或MicroView等类似技术 。

4.8.24具备全身类PET技术 。

4.8.25具备自动在线拼接 。

4.8.26具备前列腺波谱成像技术 。

4.8.27具备零变形弥散成像技术 。

4.8.28具备静音扫描 。

4.8.29 智能定位技术：

4.8.29.1具备头部智能定位，无需激光定位，一键进床 。

4.8.29.2具备脊柱智能定位和拼接技术 。

4.8.29.3具备膝关节智能定位 。

4.8.29.4具备智能规划，一键完成整体床位规划和整体扫描范围定位 。

4.8.30具备时空并行采集技术，提供包含且不限于tFAST、Twist-VIBE、DISCO或4D Thrive等类似技术 。

4.8.31具备DCE动态增强采集技术 。

4.8.32具备超短TE扫描技术 。

4.8.33具备心脏电影 。

4.8.34具备心脏标记技术 。

4.9检查环境：

4.9.1提供防磁耳机：内置双向沟通装置，能进行通话指示和音乐播放，可减噪 。

4.9.2具备磁体内可调试病人通风、照明系统 。

4.9.3具备磁体内病人双向通话麦克风及扩音器系统 。

4.9.4检查床最大承重：≥250KG 。

4.9.5检查床最低位置：≤52cm 。

4.9.6扫描床水平进床最大速度：≥20cm/s 。

4.9.7具备病人监视系统 。

4.10独立原厂高级影像后处理工作站：提供原厂后处理工作站，不得采用第三方工作站产品。

4.10.1具备图像拼接高级后处理 。

4.10.2具备动态分析 。

4.10.3具备ADC定量高级后处理 。

4.10.4具备脑灌注高级后处理 。

4.10.5具备弥散张量成像高级后处理及纤维束追踪技术 。

4.10.6具备脑功能分析（BOLD） 。

4.10.7具备波谱高级后处理，单体素和多体素 。

4.10.8具备参数定量高级后处理（T1 mapping&T2mapping&T2*mapping） 。

4.10.9具备心功能高级后处理 。

4.10.10具备心流量分析 。

4.10.11具备图像融合高级后处理 。

4.11其他要求：

4.11.1提供原厂线圈整体柜，原厂防磁线圈柜 。

4.11.2提供工作站桌椅柜 。

4.11.3 MR专用双筒高压注射器一套,配备电源滤波器。配套针筒及连接管：≥200套。电源要求：交流电供电，无需电池。压力设置: 325psi,可根据需求设置压力限制。控制台：≥15 寸液晶触摸控制台。机头带 LED 数字指示，不同颜色区分造影剂和盐水的剩余剂量。

4.11.4具备MR专用无磁监视系统一套，监视扫描时磁体内、外围环境情况 。

4.11.5具备水冷机组（满足制造商装机基本要求） 。

4.11.5.1运行要求：双机双备，水泵、水箱内置；

4.11.5.2 制冷功率≥50kW

4.11.5.3 机组出水温度 5～20℃

4.11.5.4工作范围温度 从-30°C到52°C都能正常工作

4.11.5.5压缩机数量≥2 个

4.11.5.6 供液温度控制精度要求±1度

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